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    患有先天性拇指多指畸形,醫(yī)生建議選擇學(xué)齡前手術(shù)

    時(shí)間:2022-04-25 來源:徐州仁慈醫(yī)院 閱讀:次

    你們敢相信嗎?小孩手上的圓疙瘩竟然是多指畸形。


    來院就診時(shí)

    術(shù)前X線

    今年1月初,一位媽媽帶著孩子來到小兒骨科門診,媽媽告訴接診的賀敬坤醫(yī)生,小孩雙手大拇指都出現(xiàn)一個(gè)圓疙瘩,摸著硬硬的,以前很小,現(xiàn)在小孩長大了它們也跟著長大了。當(dāng)時(shí)賀醫(yī)生心里十分警惕,這些癥狀和骨腫瘤癥狀很相似,難道是手部骨腫瘤么?但隨著和家長交談、詢問病史、仔細(xì)查體后這份疑慮慢慢放下了,原來孩子自出生時(shí)雙手拇指均多出一根手指,當(dāng)時(shí)家長內(nèi)心十分焦慮。隨后在孩子出生十幾天后,他們選擇做了多指的切除手術(shù),本以為把這些不美好扼殺在搖籃里了。然而卻沒想到隨著年齡的增長,到孩子1歲時(shí),媽媽發(fā)現(xiàn)其雙手拇指橈側(cè)又各長出一圓形凸起,并伴隨孩子生長發(fā)育一起生長,程度逐漸加深。到孩子5歲時(shí)更加明顯,媽媽十分擔(dān)心,經(jīng)過多方打聽后決定來到我院希望得到更好的治療,最后通過完善相關(guān)檢查確診為左拇指畸形IV型,右拇指多指畸形III型。

    拇指多指的分類,目前采用以解剖形態(tài)異常為基礎(chǔ)的Wassel分類法,共分為7型。

    III型指的是近節(jié)指骨分叉型,特點(diǎn)為近節(jié)指骨分叉,分別于重復(fù)的遠(yuǎn)節(jié)指骨形成關(guān)節(jié),近節(jié)指骨與掌骨頭之間有正常的關(guān)節(jié),重復(fù)指可發(fā)育正常、退化或發(fā)育不良。IV型指的是近節(jié)指骨復(fù)指型,特點(diǎn)為各有獨(dú)立的骨骺,與輕度變寬的掌骨頭相關(guān)節(jié),重復(fù)指骨縱軸交叉。

    患兒入院當(dāng)天,手外一病區(qū)(小兒骨科)的李甲主任組織醫(yī)生團(tuán)隊(duì)討論手術(shù)方案,

    III型和IV型手術(shù)操作首先切開皮膚、皮下并切除多余骨骼并徹底切除異常形態(tài)骨骺,保留側(cè)副韌帶、肌腱、部分皮膚組織瓣。次日手術(shù)團(tuán)隊(duì)為患兒進(jìn)行“雙手拇指多指切除、截骨矯形、肌腱韌帶松解重建+帶蒂筋膜瓣修復(fù)術(shù)”,手術(shù)十分順利,術(shù)后患兒恢復(fù)良好出院。

    術(shù)后即刻

    李甲主任介紹,拇指多指畸形的矯正一般需手術(shù)治療,其目的是盡可能地重建一個(gè)功能和外觀良好的拇指;這樣的拇指應(yīng)該有良好力線、關(guān)節(jié)穩(wěn)定,良好活動(dòng)范圍和適當(dāng)大小的拇指。

    綜合多方面因素考慮,先天性多指畸形的最佳手術(shù)治療時(shí)間是1歲至學(xué)齡前。因?yàn)槎嘀富蔚幕純?,隨著骨與關(guān)節(jié)的生長與發(fā)育,功能指受到贅生指的占位,擠壓,會(huì)出現(xiàn)畸形逐步加重,功能障礙,這種畸形到了大齡兒童甚至成人時(shí)骨與關(guān)節(jié)已經(jīng)定型,畸形已經(jīng)難以糾正;同時(shí)患兒因畸形的存在,容易出現(xiàn)自卑心理,影響患兒的心理健康成長。但一般不建議1歲前手術(shù),過早手術(shù)容易出現(xiàn)骨骺處理不徹底等意外情況。

    如果父母發(fā)現(xiàn)孩子患有多指畸形,應(yīng)及時(shí)帶孩子就診,及早確定治療方案,確定手術(shù)時(shí)機(jī),以保證患兒日后的正常生活。
     

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